国家政策快讯 《生成式人工智能服务管理暂行办法》配套备案细则发布,未备案AI产品将限期整改
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互联网药品信息服务备案转备案制后,企业要关注什么?

政策法规 2026-07-30 1 阅读

互联网药品(医疗器械)信息服务资格由审批改为备案管理后,企业办理门槛显著降低,但事中事后监管同步加强。

备案条件仍要求配备熟悉药品、医疗器械法规的专业人员,并建立信息审核与发布管理制度。

网站需在页面显著位置标注备案编号,且不得发布虚假药品信息或变相发布药品广告。

后续如开展药品网络交易,需另行办理药品网络销售备案或第三方平台备案。

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